Американские ученые разработали новый метод лечения смертельного рака мозга
6K
Уже на ранних этапах методика показывает впечатлительные результаты.
Согласно результатам нового исследования американского Института Гладстона, технология редактирования генов CRISPR уже на раннем этапе демонстрирует перспективность в качестве терапевтической стратегии для агрессивного и трудно поддающегося лечению рака мозга, известного как первичная глиобластома.
Работа опубликована в журнале Cell Reports .
CRISPR-Cas9 - уникальная современная технология, которая дает возможность генетикам редактировать чести генома, удаляя, добавляя или изменяя участник последовательности ДНК. В настоящее время это самый простой, универсальный и точный метод генетических манипуляций.
Используя новую технику, которую назвали «разрушением рака», исследователи запрограммировали CRISPR так, чтобы она концентрировалась на повторяющихся последовательностях ДНК, присутствующих только в рецидивирующих опухолевых клетках, а затем уничтожала эти клетки, вырезая их. Работая с клеточными линиями пациента, у которого глиобластома вернулась после предыдущего лечения, команда использовала CRISPR, чтобы уничтожить опухолевые клетки, сохраняя при этом здоровые клетки.
Глиобластома — наиболее распространенный смертельный рак головного мозга, лечения у которого не существует.
Пациенты обычно получают химиотерапию, лучевую терапию и хирургическое вмешательство, но у большинства из них в течение нескольких месяцев возникает рецидив. Новый метод может решить проблему рецидивов.
Команда ученых сообщает, что прежде чем многообещающие результаты терапии можно будет реализовать на пациентах, необходимо проделать большую работу в дополнительном изучении деталей.