Уже на ранних этапах методика показывает впечатлительные результаты.
Согласно результатам нового исследования американского Института Гладстона, технология редактирования генов CRISPR уже на раннем этапе демонстрирует перспективность в качестве терапевтической стратегии для агрессивного и трудно поддающегося лечению рака мозга, известного как первичная глиобластома.
Работа опубликована в журнале Cell Reports .
CRISPR-Cas9 - уникальная современная технология, которая дает возможность генетикам редактировать чести генома, удаляя, добавляя или изменяя участник последовательности ДНК. В настоящее время это самый простой, универсальный и точный метод генетических манипуляций.
Используя новую технику, которую назвали «разрушением рака», исследователи запрограммировали CRISPR так, чтобы она концентрировалась на повторяющихся последовательностях ДНК, присутствующих только в рецидивирующих опухолевых клетках, а затем уничтожала эти клетки, вырезая их. Работая с клеточными линиями пациента, у которого глиобластома вернулась после предыдущего лечения, команда использовала CRISPR, чтобы уничтожить опухолевые клетки, сохраняя при этом здоровые клетки.
Глиобластома — наиболее распространенный смертельный рак головного мозга, лечения у которого не существует.
Пациенты обычно получают химиотерапию, лучевую терапию и хирургическое вмешательство, но у большинства из них в течение нескольких месяцев возникает рецидив. Новый метод может решить проблему рецидивов.
Команда ученых сообщает, что прежде чем многообещающие результаты терапии можно будет реализовать на пациентах, необходимо проделать большую работу в дополнительном изучении деталей.