Результаты могут быть важны для прогнозирования и понимания результатов лечения распространенного рака почки.
Учёные из Института рака Дана-Фарбер провели исследование и выяснили, что лечение рака почки и биология опухолей могут активировать у пациентов различные иммуномодифицирующие процессы.
Результаты исследования опубликованы в журнале Cancer Discovery.
Анализ образцов крови и опухолей пациентов, участвовавших в клиническом исследовании, сравнивающем два метода лечения, показывает, что действуют разные иммуномодулирующие механизмы в зависимости от типа лечения и генетической структуры рака.
Исследование продемонстрировало, что пациенты, получавшие авелумаб (тип иммунотерапии) и акситиниб (антиангиогенное средство), имели более длительную выживаемость без прогрессирования, чем те, кто лечился сунитинибом. Анализируя образцы крови и опухолей участников, исследователи обнаружили, что лечение авелумабом и акситинибом привело к большим изменениям в репертуаре Т-клеток, но меньшим изменениям в общем количестве Т-клеток, чем лечение сунитинибом.
Учёные обнаружили, что молекулярный состав опухоли и проводимое лечение влияют на разнообразие и активность иммунных клеток, мобилизуемых в ответ на лечение.
Полученные данные подчеркивают, что механизмы иммунной модуляции различаются у пациентов, получающих иммунотерапию и антиангиогенные комбинации. Результаты также указывают на роль биологии опухоли в разнообразии и действиях проникающих в опухоль иммунных клеток, приводимых в действие этими методами лечения.