Генетический анализ выявил шесть новых ДНК-маркеров системного склероза
156
Маркеры могут также помочь различать подтипы системной склеродермии, которые, как отметили исследователи, демонстрируют различные закономерности генетической архитектуры.
Учёные из Национального научно-исследовательского института Японии провели крупнейший генетический анализ аутоиммунного заболевания, известного как системный склероз, когда-либо проводившийся среди населения Азии, и выявили шесть новых ДНК-маркеров этого редкого заболевания тканей – открытие, которое обещает улучшить лечение пациентов во всём мире.
Системный склероз, также известный как склеродермия, вызывает отвердение кожи и соединительных тканей, а также обширное повреждение внутренних органов. Отсутствие лечения в тяжёлых случаях может привести к фатальным осложнениям.
Команда проанализировала генетические данные примерно 1400 человек, страдающих системным склерозом, а также данные более чем 112 000 человек, которые не страдают этим заболеванием.
В результате этого анализа они выявили шесть новых маркеров ДНК, которые повышают риск развития системного склероза у человека. Эти маркеры находятся в генах, которые играют роль в регуляции иммунного ответа. Они раскрывают взаимодействие между генетическими факторами, уникальными для японского населения.
Это открытие одновременно подчёркивает общую генетическую основу системного склероза у представителей разных этнических групп и показывает, что определённые генетические факторы могут иметь более выраженный эффект или функционировать по-разному в азиатских популяциях.
Ранее Techno Dzen сообщил, что разработан янтароподобный полимер для сохранения ДНК.
Перевод выполнен журналистом издания Techno Dzen. При полном или частичном использовании материала гиперссылка обязательна.