JRCCM: В развитии астмы виноват генетический дефект и белок GSDMB

Учёные из Мюнхенского технического университета, Центра аллергии и окружающей среды и Немецкого центра исследований лёгких в Германии провели исследование, результаты которого предлагают новый подход к терапевтическим вмешательствам при детской астме.

Исследование опубликовано в журнале Respiratory and Critical Care Medicine.

Исследователи впервые выяснили, как определённый генетический эффект у детей сначала приводит к частым инфекциям, а затем к астме.

В первые годы жизни у каждого третьего ребенка развивается ранняя форма астмы. Среди них 80% имеют генетический дефект 17-й хромосомы. У этих детей часты вирусно-индуцированные приступы свистящего дыхания, а позже развивается астма. Механизмы, лежащие в основе генетического дефекта, ранее были неизвестны, поэтому педиатры могли лечить только симптомы, но не причину.

«Теперь мы выяснили, почему генетический дефект делает детей более склонными к вирусным инфекциям, что представляет собой высокий риск развития астмы», — говорит первый автор исследования доктор Констанце Якверт.

Исследователи обнаружили, что генетический дефект вызывает повышенную экспрессию белка GSDMB. Этот белок образует поры и имеет решающее значение для иммунных реакций. Команда обнаружила, что генетически усиленная экспрессия GSDMB, в свою очередь, вызывает нарушение реакции интерферона. Известно, что интерфероны играют решающую роль в клеточном ответе на вирусные инфекции.

Ранее TechnoDzen сообщил, что психоделики могут ухудшить психическое здоровье людей с расстройством личности.