Лебрикизумаб эффективно лечит атопический дерматит
211
Необходимы дальнейшие исследования, чтобы подтвердить результаты, отмечают авторы.
Учёные из Университета Джорджа Вашингтона в США изучили взаимосвязь между уровнями концентрации лебрикизумаба в сыворотке крови и устойчивым клиническим ответом после прекращения лечения у пациентов.
Исследование представлено на конференции по атопическому дерматиту Revolutionizing Atopic Dermatitis Conference.
Результаты показали, что у 17 из 60 пациентов, ответивших на лебрикизумаб и прекративших лечение (28%), сохранялся индекс площади и тяжести экземы >90% (EASI 90) для 80% посещений в течение 38-недельного периода отмены. Аналогичный процент достиг EASI 90 на 52 неделе и не использовал лекарства экстренной помощи. На 16 неделе средняя концентрация лебрикизумаба в сыворотке составила 92,4 мкг/мл, а средние концентрации в сыворотке снизились до 7,3 мкг/мл на 32 неделе и 0,15 мкг/мл на 52 неделе (снижение на 92 и >99% соответственно).
У 12 из 16 пациентов концентрации в сыворотке были ниже нижнего уровня количественного определения (0,09 мкг/мл) для клинического анализа на 52 неделе. Средний период полувыведения лебрикизумаба составлял примерно 24,5 дня.
Перевод выполнен журналистом издания Techno Dzen. При полном или частичном использовании материала гиперссылка обязательна.
Ранее Techno Dzen сообщил, что антибиотики на первом году жизни повышают риск дерматита.