Эксперты впервые продемонстрировали, что генетические мутации не являются обязательными для возникновения заболевания.
Учёные из Национального центра научных исследований во Франции обнаружили, что рак, одна из основных причин смертности во всём мире, может быть полностью вызван эпигенетическими изменениями, другими словами, изменениями, которые способствуют регулированию экспрессии генов, и частично объясняют, почему, несмотря на идентичный геном, у человека развиваются очень разные клетки (нейроны, клетки кожи и т. д.).
Исследование опубликовано в журнале Nature.
Исследовательская группа сосредоточилась на эпигенетических факторах, которые могут изменить активность генов. Вызвав эпигенетическую дисрегуляцию у дрозофилы, а затем вернув клетки в нормальное состояние, учёные обнаружили, что часть генома остается дисфункциональной.
Это явление вызывает состояние опухоли, которое поддерживается автономно и продолжает прогрессировать, сохраняя в памяти раковый статус этих клеток, даже если сигнал, вызвавший его, был восстановлен. Эти выводы открывают новые терапевтические возможности в онкологии.
Ранее TechnoDzen сообщил, что одноклеточный анализ раскрывает механизмы осложнения болезни Крона.