Исследование проводилось на мышах с нейрофиброматозом 1 типа.
Учёные из медицинского факультета Вашингтонского университета в США обнаружили, что одобренное FDA лекарство от эпилепсии может предотвратить или замедлить рост NF1-связанных глиом зрительного нерва у мышей.
Исследование опубликовано в журнале Neuro-Oncology.
Согласно исследованию, препарат, используемый для лечения детей с эпилепсией, предотвращает образование и рост опухоли головного мозга на двух мышиных моделях нейрофиброматоза 1 типа (NF1). NF1 — это генетическое заболевание, вызывающее рост опухолей на нервах по всему телу, включая зрительные нервы, которые соединяют глаза с мозгом.
Наиболее серьёзные опухоли, возникающие у людей с NF1, поражают зрительный нерв и известны как глиомы зрительного нерва. Такие опухоли обычно появляются в возрасте от 3 до 7 лет. Хотя они редко приводят к летальному исходу, они вызывают потерю зрения у трети пациентов, а также другие симптомы, включая раннее половое созревание.
Полученные данные закладывают основу для клинических испытаний, чтобы оценить, может ли препарат ламотриджин предотвратить или замедлить развитие опухолей головного мозга у детей с NF1.
Ранее TechnoDzen сообщил, что эмпатия врача обратно пропорциональна интенсивности болей в спине пациентов.