Новый ИИ создаёт молекулы, которые могут изменить гены и вылечить редкие болезни
180
Технология способна создавать молекулы, не встречающиеся в природе.
Калифорнийская компания Profluent Bio разработала систему, способную создавать ряд индивидуальных лекарств от болезней путём разработки молекул, которые никогда не существовали в природе.
Созданные ИИ редакторы генов были протестированы на клетках человека и продемонстрировали высокий уровень функциональности, не редактируя при этом нежелательные участки ДНК.
ИИ был обучен на базе данных из 5,1 миллиона CRISPR-ассоциированных (Cas) белков, что позволило ему создавать потенциальные молекулы, которые можно было бы использовать при редактировании генов.
Затем система сузила результаты до четырёх миллионов последовательностей, что позволило ей идентифицировать редактор генов, который команда назвала OpenCRISPR-1. Эксперименты показали, что OpenCRISPR-1 работает так же хорошо, как и белки Cas, но он также снижает воздействие на нецелевые места на 95%.
Ранее TechnoDzen сообщил, что новый анализ крови обещает помочь в раннем выявлении рака яичников.