При наследственной болезни Альцгеймера могут отсутствовать амилоидные бляшки

Учёные из Канзасского университета в США провели исследование редких генных мутаций, которые вызывают болезнь Альцгеймера, и обнаружили, что мутации нарушают выработку липкого белка, называемого амилоидом.

Результаты исследования опубликованы в журнале Cell Reports.

«Если мы сможем понять, что происходит при этой наследственной форме болезни, когда её может вызвать одна-единственная мутация, — сказал один из авторов исследования Майкл Вулф, — это может быть ключом к разгадке того, что происходит во всех других случаях».

Бляшки амилоида обнаруживаются в мозге при болезни Альцгеймера и долгое время именно они считались ответственными за неумолимую гибель нейронов и снижение когнитивных функций. 

Исследовательская группа пришла к удивительному выводу, что блокировка процесса производства амилоида, а не сам амилоид, могут вызывать потерю важных связей между нервными клетками.