Редкая мутация долголетия может защищать от сердечно-сосудистых заболеваний
2K
Результаты позволяют предположить, что лекарства или диетические вмешательства, которые вызывают аналогичные эффекты, могут снизить заболеваемость и увеличить продолжительность жизни.
Учёные из Университета Южной Калифорнии в США провели исследование, которое подчёркивает возможные преимущества для здоровья сердечно-сосудистой системы у людей с редким заболеванием, известным как дефицит рецептора гормона роста (GHRD).
Исследование опубликовано в журнале Med.
GHRD, который характеризуется нарушением способности организма использовать собственный гормон роста и приводит к задержке роста, был связан у мышей с рекордным увеличением продолжительности жизни на 40% и снижением риска развития различных возрастных заболеваний. Однако риск сердечно-сосудистых заболеваний у людей с GHRD до сих пор оставался неясным, что привело к предположению, что у людей эта мутация долголетия у мышей может фактически увеличивать сердечно-сосудистые заболевания.
У пациентов с GHRD наблюдался более низкий уровень сахара в крови, резистентность к инсулину и артериальное давление по сравнению с контрольной группой, показали исследования. У них также были меньшие размеры сердца и одинаковая скорость пульсовой волны (показатель жёсткости артерий), но у них была меньшая толщина сонной артерии по сравнению с контрольной группой.
Эти данные свидетельствуют о том, что люди с GHRD имеют нормальный или улучшенный уровень факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний по сравнению с их родственниками.
Ранее TechnoDzen сообщил, что анализ выявил 50 новых геномных регионов, связанных с риском рака почки.