Методом генной терапии впервые вылечили врожденную глухоту
1K
Предварительные результаты клинических испытаний генной терапии врождённой глухоты у детей, которая связана с мутацией гена отоферлина, опубликовало издание Regeneron.
Учёные из Китая обнародовали информацию исследования а конгрессе Европейского общества генной и клеточной терапии в Брюсселе ESGGT 30th Annual Congress.
В ходе эксперимента исследуемому вводили интракохлеарную инъекцию DB-OTO в одно ухо. У ребёнка появилось улучшение слуховых реакций в течение шестой недели. Это является обнадёживающим доказательством, что генная терапия способна возобновить повреждённые слуховые цепи.