Анализ прогнозирования лекарств выявил препараты, потенциально нацеленные на субпопуляции миелоидных клеток, связанные с сердечной недостаточностью.
Учёные из Медицинского колледжа Тунцзи и Хуачжунского университета науки и технологий в Китае провели исследование и всесторонне изучили состав и фенотипические особенности миелоидных клеток в сердце человека с сердечной недостаточностью на уровне отдельных клеток, предлагая ценную информацию о потенциальных мишенях для мониторинга и лечения сердечного воспаления при сердечной недостаточности.
Исследование опубликовано в журнале Science Bulletin.
Исследователи использовали секвенирование одноклеточной РНК на сердечных иммунных клетках пациентов с сердечной недостаточностью (ишемическая кардиомиопатия и дилатационная кардиомиопатия), перенёсших трансплантацию сердца, и от здоровых доноров.
Были идентифицированы транскриптомные характеристики, связанные с сердечной недостаточностью. В дополнение к биоинформатическому анализу были проведены экспериментальные проверки для дальнейшего подтверждения достоверности результатов.
Макрофаги стали наиболее распространёнными иммунными клетками в нормальных и больных сердцах с различной экспрессией генов, связанных с резидентностью тканей, воспалением и фиброзом. В здоровых сердцах человека Mac-LYVE1, экспрессирующий резидентные гены, ассоциированные с макрофагами, доминировал в популяции макрофагов, но их доля уменьшалась в пораженных сердцах.
Напротив, Mac-IL1β, уровень которого значительно повышался при сердечной недостаточности, демонстрировал высокую экспрессию генов, связанных с провоспалительной и антигенпрезентирующей функцией.
Ранее TechnoDzen сообщил, что женщины с ССЗ реже получают жизненно важные лекарства, чем мужчины.