Генетическая аномалия повышает риск развития почечной онкологии.
Наличие у человека мутации SBS40b существенно повышает вероятность возникновения рака почки - сообщила международная группа исследователей из института изучения онкологических заболеваний Wellcome Sanger (Великобритания). Согласно полученным результатам, пациенты с указанной аномалией входят в более высокую группу риска, чем лица, не имеющие ее.
Основными носителями мутации (по процентному составу на общую душу населения) признаны граждане Чехии и Литвы. Часто встречается она и у жителей других стран Северной и Центральной Европы. Причина возникновения генетической аномалии в настоящее время неизвестно. Предполагается, что к ней приводит пока не выявленный фактор внешней среды.