JASN: Обнаружен ген «электростанции», который связан с почечной недостаточностью
208
Прорыв открывает новую цель для терапии, направленной на смягчение рубцов и повреждений почек.
Учёные из Медицинской школы Duke-NUS в Сингапуре провели исследование и идентифицировали ген, который играет решающую роль в регулировании энергоснабжения клеток, вызывающих почечную недостаточность.
Исследование опубликовано в журнале American Society of Nephrology.
Эксперты показывают, что ген WWP2 играет решающую роль в развитии рубцевания тканей при хронической болезни почек.
«Исследование было сосредоточено на миофибробластах, типе клеток почки, который играет центральную роль в рубцевании почечной ткани при фиброзе. Исследуя связь между метаболической активностью этих клеток и прогрессированием заболевания, мы обнаружили, что, регулируя подачу энергии к миофибробластам, мы можем контролировать их функцию и потенциально остановить фиброз почек», — сказал соавтор исследования доцент Жак Бемоарас.
Результаты показали, что присутствие гена WWP2 в миофибробластах связано с развитием фиброза почек. Этот ген имеет решающее значение для регулирования митохондрий, также называемых «электростанциями» клетки, поскольку они производят энергию, необходимую для клеточных функций.
Ранее TechnoDzen сообщил, что воздействие на сосуды мозга может облегчить «мозговой туман» после COVID.