Исследование представляет собой шаг вперёд в понимании регуляции иммунных клеток и её влияния на прогрессирования заболеваний.
Учёные из Медицинской школы Икана на горе Синай в США использовали новые генетические и геномные инструменты и пролили свет на роль иммунных клеток, называемых макрофагами, в богатых липидах тканях, таких как мозг, углубляя понимание болезни Альцгеймера и других нейродегенеративных заболеваний.
Исследование опубликовано в журнале Nature Communications.
Учёные идентифицировали два влиятельных гена, BHLHE40 и BHLHE41, и использовали передовую технологию редактирования генов (CRISPR-Cas9), чтобы деактивировать их в выращенных в лаборатории клетках. Эти клетки затем трансформировались в микроглию. Полученная микроглия, лишённая BHLHE40 и BHLHE41, напоминала микроглию, связанную с заболеванием, наблюдаемую при болезни Альцгеймера, демонстрируя улучшенную способность выводить отходы, богатые холестерином.
Подтверждение было получено в результате экспериментов с культивированием человеческих периферических макрофагов и микроглии мышей, у которых отсутствуют эти гены.
«Благодаря нашему анализу наборов данных об отдельных клетках из нескольких органов мы обнаружили ключевые регуляторы функции иммунных клеток, необходимые для здоровья тканей», — говорит старший автор исследования Элисон М. Гоут.
Использование передовых моделей ещё раз подтвердило решающую роль, которую играют факторы транскрипции BHLHE40 и BHLHE41, белки, которые регулируют экспрессию генов путем связывания со специфическими последовательностями ДНК, в контроле реакций иммунных клеток, представляя потенциальные мишени для терапевтического вмешательства.
Ранее TechnoDzen сообщил, как мозг управляет движениями тела.