Шизофрения — это сложное заболевание с различными проявлениями, и разнообразная природа этого психического расстройства делает понимание механизмов, вызывающих заболевание, и последующую разработку эффективных методов лечения особенно сложной задачей.
Учёные из больницы Маклина в США использовали комплексный генетический и клеточный анализ, чтобы пролить новый свет на сложные молекулярные механизмы, лежащие в основе шизофрении. Их новая работа даёт карту того, как гены, которые, как известно, повышают риск шизофрении, влияют на определенные клетки мозга.
Исследование опубликовано в журнале Science.
«Мы обнаружили, какие типы клеток по-разному экспрессируют гены, связанные с риском шизофрении, на какие биологические функции влияют эти клетки и какие факторы транскрипции важны для этих изменений», — объяснил ведущий доктор медицинских наук У. Брэд Ружичка.
Это понимание позволит в будущем адаптировать методы лечения к конкретным генам и типам клеток, а также к людям, страдающим шизофренией, отмечают эксперты.
Команда открыла беспрецедентную информацию о клеточной основе шизофрении, связав генетические факторы риска с конкретными популяциями нейронов. В частности, исследователи обнаружили, что возбуждающие нейроны оказались наиболее затронутой группой клеток, причём транскрипционные изменения влияют на развитие нервной системы и пути, связанные с синапсами. Кроме того, они обнаружили, что известные генетические факторы риска шизофрении сходятся в изменениях в определённых популяциях нейронов, подчёркивая взаимодействие между редкими и распространёнными геномными вариантами.
С помощью транскриптомного анализа были идентифицированы две отдельные субпопуляции людей с шизофренией, отмеченные экспрессией специфических возбуждающих и тормозных состояний нейрональных клеток.
Ранее Techno Dzen сообщил, что секвенирование генов выявило сотни тысяч новых транскриптов мозга.
Перевод выполнен журналистом издания Techno Dzen. При полном или частичном использовании материала гиперссылка обязательна.