Учёные из Медицинской школы Университета Северной Каролины в США провели исследование и обнаружили, что ксилазин является агонистом каппа-опиоидных рецепторов, то есть он активирует каппа- опиоидные рецепторы таким же образом, как фентанил активирует опиоидные рецепторы.
Исследование опубликовано в журнале Addiction Neuroscience.
Этот результат был неожиданным, поскольку ранее считалось, что ксилазин связывается только с α2-адренергическим рецептором, и это открытие может указывать на то, почему отказ от фентанила в сочетании с ксилазином является настолько тяжёлым.
Исследование даёт важную информацию о тонких клеточных механизмах, лежащих в основе употребления опиоидов, особенно в свете добавления анестетика ксилазина к фентанилу и налоксону, ведущему средству, используемому для предотвращения смерти от передозировки фентанила.
В последние годы резко возросло количество случаев нерегулируемого употребления фентанила и смертности от передозировки, и эта тенденция стала ещё более тревожной, когда эксперты обнаружили, что фентанил содержит в себе транквилизатор животного происхождения ксилазин.
Ранее Techno Dzen сообщил, что стволовые клетки раскрывают генетический путь детского рака.